بحث التعرف على المسببات الوراثية لطيف التوحد

عذرًا حدث خطأ ما

المشروع أو البحث الذي تبحث عنه لم تتم ترجمته بعد أو لم يعد موجودًا أو هناك خطأ في الرابط الذي أدخلته؛ بإمكانك العودة إلى الصفحة السابقة

أو

إذا كنت تعتقد ان هناك مشكلة، نأمل تواصلكم معنا من خلال الرابط هنا.

بحث التعرف على المسببات الوراثية لطيف التوحد

نبذه عن البرنامج:

يهدف هذا البحث إلى التعرف على المسببات الوراثية أو الجينية لطيف التوحد، وذلك باستخدام أحدث الطرق المعملية. بدأ المشروع في عام 2008 م بعد الحصول على الموافقة الأخلاقية و تصريح البحث من لجنة أخلاقيات الأبحاث في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض. وقد تم التركيز في العامين الأولين على إعادة تشخيص الحالات والحصول على المعلومات الطبية والتاريخ الأسري. و تمت التحاليل الوراثية على عدة مراحل، وطُورت شريحة تشخيصية بالتعاون مع مشروع الجينوم السعودي تضم 236 جينًا ذي صلة بالتوحد. وقد استُخدمت للتشخيص الوراثي للحالات الأولى التي شخصها مركز أبحاث التوحد. ويجري الآن تقييم النتائج، ولم تبدأ المرحلة النهائية بعد. لكن بدأ الإعداد لها، والذي يشمل دراسة تفصيلية للدور الوظيفي للطفرات الوراثية المتعلقة باضطراب طيف التوحد التي تم التعرف عليها.
هذا البرنامج بالشراكة مع